近日，中国农业科学院植物保护研究所植物基因组定点编辑研究组顺利地在水稻中研发出有靶标基因单碱基定向更换技术。该技术与传统CRISPR技术构建的基因敲除技术有所不同，可顺利脱胎了水稻靶标基因的功能获得性突变体，因此对… 　　近日，中国农业科学院植物保护研究所植物基因组定点编辑研究组顺利地在水稻中研发出有靶标基因单碱基定向更换技术。该技术与传统CRISPR技术构建的基因敲除技术有所不同，可顺利脱胎了水稻靶标基因的功能获得性突变体，因此对植物功能基因组学和现代分子选育研究具备根本性前进起到。

涉及研究成果于2016年12月26日在线公开发表在《中国科学生命科学版（Science China Life Sciences）》杂志上。　　据报，该所植物基因组定点编辑研究组与四川大学林宏辉教授实验室合作，利用人工密码子优化的CRISPR/Cas9切口酶基因，与大鼠APOREC1基因和源于Bacillus subtilis噬菌体PBS1的尿嘧啶糖基化酶UGI基因展开融合，建构了一套gateway植物传达载体rBE3，对水稻基本性抗性途径中的两个关键基因OsSERK1和OsSERK2，以及水稻理想株型IPA1基因构建了靶位点碱基的特异更换，顺利取得了预期有最重要价值的水稻突变体种质。为了更进一步拓展此技术在水稻中的应用于，该团队发展了Cas9（VQR）版本的rBE4载体，并顺利地在水稻中对隐性外用稻瘟病基因pi-ta中对关键氨基酸展开了人工改建。该系统在水稻中的顺利利用，对水稻基因剪辑，小RNA靶标基因，激酶，泛素连接酶等酶类基因研究具备极大推展起到。

另外，通过此技术对农作物展开缺失型基因矫正，可大大减缓农作物选育过程以及缩短现有品种的商业周转期。　　植保所客座博士研究生任斌和博士后严芳为本文联合第一作者，周焕斌研究员和林宏辉教授为本文的联合通讯作者。

本研究获得了中国农科院创意工程和植物病虫害国家重点实验室对外开放基金资助。　　论文链接：http://engine.scichina.com/publisher/scp/journal/SCLS/doi/10.。

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